一名新生兒出生第三天就確診罕見的嚴重「主動脈弓縮窄」，導致上下肢的血壓有明顯落差，但剛開始無明顯症狀表現，澄清醫院以心臟超音波發現狹窄，隨即進行心臟手術，順利將狹窄處修復，讓新生兒擺脫休克致命的風險。該院表示，主動脈弓縮窄發生率為萬分之四，是新生兒先天性疾病的第四名。

  該院中港分院小兒心臟科主任何季麟指出，這名新生兒在嬰兒室沒有明顯症狀表現，進行自費超音波檢查，包含心臟、腦部與腎臟的超音波，結果發現主動脈弓有一明顯縮窄處，因擔心有心藏衰竭風險，安排入住新生兒加護病房，後續就如預測，開始出現消化變差、嘔吐、呼吸急促等症狀，靜脈滴注前列腺素給予暫時性治療，於生命徵象穩定後安排電腦斷層掃描，確定狹窄範圍，多科會診後建議停藥測試；接著，上下肢血壓差漸漸上升至四十,生命徵象無法穩定，因不緊急處置可能會休克，再次會診心臟外科安排手術治療。

  心臟外科主任吳慧中表示，此項手術通常適合二至四歲幼童，因這名新生兒僅出生十四天就出現心臟衰竭症狀，併發症風險包含周邊組織損傷、導致乳糜胸或是心包膜填塞，亟需分離主動脈附近神經與淋巴管路，加上狹窄範圍大，致使手術難度甚高。術後還須持續定期追蹤，慎防復發狹窄情形，因為新生兒長大，其動脈仍有再次縮窄的可能性，如於目前縫線處再度復發，會引發早發性成人高血壓；因此，血壓數值監控將是重點項目，若確定又一次狹窄，則可採用心導管手術進行治療。

  何季麟指出，主動脈弓縮窄難以在產檢時發現，因在母親肚子裡狹窄不明顯，會於出生後發病，當超音波看見主動脈狹窄，且伴隨上下肢血壓差，即為嬰兒型主動脈弓縮窄；如長大後才出現高血壓與頭痛的症狀，則是成人型主動脈弓縮窄。

  何季麟表示，由於有些先天性異常無明顯症狀，建議出生後透過超音波檢視體內結構，項目包含腦部彩色超音波篩檢、心臟超音波篩檢、腎臟超音波篩檢等，具有安全、無放射線、非侵入且無痛等優勢，以達及早發現、及早治療。